GMP
（Dori vositalari uchun yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti）
CGMP
（Hozirgi yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti）
ICH
(Odam foydalanish uchun farmatsevtika vositalarini ro'yxatga olish uchun texnik talablarni uyg'unlashtirish bo'yicha xalqaro konferentsiya)
FDA
(Oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi)
NMPA
（Milliy tibbiy mahsulotlar boshqarmasi）
CDE
（Dori vositalarini baholash markazi）
EDQM
(Dorilar sifati bo'yicha Evropa direksiyasi)
MHRA
（Dori vositalari va sog‘liqni saqlash mahsulotlarini tartibga solish agentligi）
JSSV
(Jahon Sog‘liqni saqlash tashkiloti)
PIC/S
（Farmatsevtika nazorati konventsiyasi va farmatsevtika nazorati boʻyicha hamkorlik sxemasi）
DMF
(Giyohvand moddalarning asosiy fayli)
CEP
（Evropa farmakopiyasi monografiyasiga muvofiqlik sertifikati）
ASMF
（Faol moddaning asosiy fayli）
EIR
（Tashkilotni tekshirish hisoboti）
VMP
（Bosh rejani tasdiqlash）
Yuborilgan vaqt: 2022-yil 18-fevral